Pesquisadores conseguem corrigir a mutação que dá origem à Anemia Falciforme
Pesquisadores da University of California e da University of Utah School of Medicine, pela primeira vez, corrigiram a mutação que dá origem à anemia falciforme (AF), utilizando a recente técnica de edição de genoma, CRISPR-Cas9.
A AF é a forma homozigótica da Hemoglobina S (HbSS). Existe ainda o traço falciforme, em que o indivíduo é clinicamente normal, mas apresenta hemoglobinas A e S. Resultam de uma mutação no sexto códon do gene da betaglobina, no cromossomo 11, com substituição da adenina pela timina, gerando o aminoácido valina em vez de ácido glutâmico.
A AF é a doença hereditária de maior prevalência no Brasil, devido à intensa miscigenação existente no país, afetando cerca de 0,1% a 0,3% da população afro-descendente.
Pesquisa
As células-tronco hematopoiéticas, precursoras dos eritrócitos, foram isoladas de pacientes com AF e a mutação no gene da betaglobina foi corrigida. As células editadas produziram moléculas de hemoglobina normais.
Estudos pré-clínicos ainda precisam ser feitos, como estudos em larga escala em ratos e análise rigorosa de segurança. Espera-se que dentro de cinco anos comecem os estudos clínicos em pacientes humanos.
A AF é apenas uma das doenças sanguíneas causadas por uma única mutação genômica, então esse estudo pode abrir as portas para o tratamento de outras doenças, como as síndromes talassêmicas.
Fonte: Biomedicina Padrão
