Insulina Semanal: como funciona o novo tratamento para diabetes tipo 1 e 2
Insulina basal icodeca, comercializada como Awiqli, foi aprovada pela Anvisa neste mês. Ainda não há uma data prevista para o lançamento no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou neste mês a primeira insulina semanal do mundo, um avanço significativo no tratamento de diabetes. Fabricada pela Novo Nordisk, a insulina basal icodeca, comercializada como Awiqli, é indicada para o tratamento de adultos com diabetes tipo 1 e 2. Para o endocrinologista Ruy Lyra da Silva Filho, presidente do Departamento de Diabetes da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), a chegada da insulina icodeca representa uma revolução no tratamento da doença.
Atualmente, o tratamento do diabetes tipo 1 envolve dois tipos de insulina: a basal, aplicada uma vez ao dia, e a insulina de ação ultrarrápida, utilizada antes das refeições. Já para os pacientes com diabetes tipo 2 que necessitam de insulina, o tratamento é feito com a basal, combinada a antidiabéticos orais.
Com a nova aprovação da Anvisa, a insulina icodeca poderá substituir as insulinas basais glargina e degludeca, eliminando a necessidade de injeções diárias para esses pacientes. No entanto, as aplicações de insulina antes das refeições continuarão sendo necessárias.
A eficácia da insulina semanal foi testada em estudos clínicos que envolveram 583 adultos com diabetes tipo 1 e mais de 3.500 pacientes com diabetes tipo 2. Os resultados mostraram que a icodeca tem um desempenho semelhante ao das insulinas basais aplicadas diariamente.
“Temos estudos tanto em diabetes tipo 1 quanto diabetes tipo 2 mostrando que a redução glicêmica foi similar. Isso é extraordinário. Você muda de insulina diária para semanal e mantém o controle glicêmico adequado”, aponta o endocrinologista.
Apesar da aprovação no Brasil, a Novo Nordisk informou que ainda não há uma data prevista para o lançamento do medicamento no país.
A insulina semanal já foi aprovada pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para adultos com diabetes tipo 1 e 2 e está disponível em países como Austrália, Suíça, Alemanha, Japão e Canadá. Além disso, nos Estados Unidos, o pedido de aprovação já foi submetido à FDA (Agência de Alimentos e Medicamentos).
Com G1
